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第一次自己出國 (日本京都)

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鑒於醫院要求主治醫師要出國進修,過去並沒有自己出國的經驗,小時候跟母親來過日本一次、大學的時候也跟社團到過日本參與演出交流。 這次在工作的中間空檔,請了短短的假期(三天),嘗試自己出國,目前身上的業務也不允許自己離開太久,每次即將離開之際就會出現很多阻力。 我是路癡,還好目前沒有大迷路 (至少沒有繞太多遠路)。借助之前去過香港經驗,很多路線都透過Google Maps搞定。 以防萬一隨身背著筆電,中途還臨時被醫院端聯絡,要修改醫院研究的計劃書(送件日期在急),借了Burger King的Wi-Fi完成任務。 中間也去參觀了京都大學醫學部附屬病院、京都第一赤十字醫院,覺得日本不愧是漫畫專業的國家,連臨床試驗的衛教都是用漫畫呈現。 我希望未來有機會,可以帶太太孩子一起來日本旅行。

Facebook意外強制登出事件,用戶震驚擔心賬號安全恐慌報警

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今晚(2024/03/06)23:40分,社交網絡Facebook遭遇罕見的系統故障,導致其母公司Meta旗下的Instagram、Threads、Messenger等服務同時受到波及。 許多用戶發現自己突然被迫登出,且嘗試使用原本的帳號與密碼重新登入時遭遇失敗,讓人錯以為自己的帳戶遭到盜用。此事件迅速在網絡上引起公憤。 在PTT上,這一異常現象迅速成為熱門討論話題。 網友們紛紛表示自己的不安與驚恐,留言內容包括「真的以為自己被黑了」、「剛才的驚嚇真的不小,本以為是無意中登出了」、「正在觀看視頻半途被迫退出」、「提示連線時效已到」、「PTT上突然充斥著老年用戶的抱怨」、「這是某種陰謀」以及「差點嚇到報警,認為自己的帳號被盜」等。

大家都在問!低劑量肺部電腦斷層掃描 (LDCT)

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近來,有很多前來我門診求助的人,因為家族有肺癌家族史,都在詢問是否可以執行斷層掃描。撇除有些人搞不清楚斷層掃描、核磁共振的區別,憑著閱讀報章雜誌報導的印象,搞不懂到底自己應該排甚麼檢查... 沒錯!你想問的是斷層掃描,算是肺部最精密的檢查。  作者:張庭嘉 低劑量斷層掃描用來幹麻 低劑量斷層掃描(Low-dose Computed Tomography,LDCT)主要用於檢測肺癌,特別是對於高風險族群的肺癌患者,如吸菸者、年齡在55-80歲之間的人群、有長期暴露在某些化學物質或放射線下工作的人等。這些人的肺癌風險較高,而且肺癌早期階段時往往無明顯症狀,使用低劑量斷層掃描可以提高早期發現肺癌的機會。 如果符合國健署的補助條件,可以免費接受此項檢查。(各醫院自費價格約5000-8000元) 國健署補助這項篩檢的對象如下,只要符合其中一項資格即可參加,台灣有90家醫院加入篩檢計劃,國健署補助醫院4千元,符合資格者可每2年接受一次免費補助,無需再自費或補差額費用: 具肺癌家族史和重度吸菸史 可每2年一次免費補助篩檢 具肺癌家族史:50~74歲男性或45~74歲女性,且其父母、子女或兄弟姊妹經診斷為肺癌之民眾。 重度吸菸史:50~74歲吸菸史30年以上,且1天1包以上,或1天吸菸3包,持續10年,並有意願戒菸或戒菸15年內的重度吸菸者。 低劑量斷層掃描的不同點 低劑量斷層掃描(LDCT)與一般的斷層掃描(CT)有幾點不同之處: 劑量:LDCT使用的輻射劑量比傳統CT掃描低得多,一般僅為傳統CT掃描的1/10至1/20。這種低劑量的掃描方式有助於減少輻射對患者的損害,特別是對於長期頻繁進行CT掃描的患者。 意義:LDCT主要用於肺癌的篩檢和早期檢測,而傳統CT掃描則用於診斷各種疾病。LDCT可以更容易地檢測出小的肺癌病灶,而傳統CT掃描則需要更高的劑量才能做到這一點。 影像解析度:由於LDCT使用的輻射劑量較低,因此其影像解析度可能會稍微低於傳統CT掃描。這可能會影響醫生對某些細微結構的評估,但對於肺癌檢測而言,LDCT的解析度已足夠。 參考資料 國民健康署:肺癌篩檢簡介 第五癌篩檢誕生!免費補助2大族群低劑量電腦斷層肺癌篩檢,早期揪出肺癌

門診衛教文章:氣喘控制

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 作者:張庭嘉 氣喘控制評估  氣喘控制檢驗 (ACT) 氣喘控制 依年齡區分: 6歲以下 6-11歲 12歲以上 (包括成人)

氣喘症狀控制評估量表

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對於氣喘的病人來說,一般藥物調整後,我們會要求其1-2個月後回診追蹤,評估藥物控制的情況; ACQ (Asthma Control Questionnaire)或 Asthma Control Test (ACT)評量表是我們最常使用的量表 [1-3]; 後者分數從最低5至最高25分,分別代表控制不佳及完全控制的情況。  作者:張庭嘉 氣喘控制測驗 (ACT)問卷表如大於20分以上(含),即代表控制良好。 ACT評量病人近四週內的氣喘控制情況,中文翻譯表格內容如下: A-D四個項目剛好就是評估活動是否受限、日間夜間症狀及使用SABA頻率, 如果該四個項目中, 皆達五分       => 完全控制 1-2項達五分  => 控制良好 皆未達五分   => 控制不佳 英文版本如下圖 ACQ 參考資料 1. Bateman ED, Boushey HA, Bousquet J, et al. Can guideline-defined asthma control be achieved? The Gaining Optimal Asthma ControL study. Am J Respir Crit Care Med 2004; 170:836. 2. Schatz M, Sorkness CA, Li JT, et al. Asthma Control Test: reliability, validity, and responsiveness in patients not previously followed by asthma specialists. J Allergy Clin Immunol 2006; 117:549. 3. Juniper EF. Assessing asthma control. Curr Allergy Asthma Rep 2007; 7:390.

氣喘控制 (6歲以下)

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  作者:張庭嘉 首先要先看最初症狀表現,根據階段決定治療。 決定控制藥物及緩解藥物: 註:目前Foster (Beclomethasone/formoterol 100/6)、Symbicort (Budesonide/formoterol 160/4.5)吸入劑分別忌用於18歲以下 (僅有少數12-17歲青少年資料)、12歲以下,故此年齡層皆不適合使用。(緩解藥物也只能選擇SABA) 吸入型ICS劑量分類如下:(每日總量、分別為low/medium/high dose) 以Pulmicort 可滅喘 (Budesonide MDI)為例:

氣喘控制 (12歲以上至成人)

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 作者:張庭嘉 首先要先看最初症狀表現,根據階段決定治療: 決定控制藥物及緩解藥物: 註:目前Foster (Beclomethasone/formoterol 100/6) 尚無12歲以下兒童使用資料 (僅有少數12-17歲青少年資料),故此年齡層皆不適合使用。 吸入型ICS劑量分類如下:(每日總量、分別為low/medium/high dose) 以Symbicort 吸必擴 (Budesonide/formoterol 160/4.5)為例: 每吸一口劑量為160 mcg、吸二口劑量為320 mcg,都還尚在low dose區間,早晚各吸二劑亦尚在medium dose。 可每日吸1-2口劑量或分二次使用,如需一次吸二個劑量中間需間隔30-60秒。 Symbicort 吸必擴 使用方法參考 柳營奇美影音衛教影片 ( 國語版 ) ( 台語版 ) 

氣喘控制 (6-11歲)

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 作者:張庭嘉 首先要先看最初症狀表現,根據階段決定治療: 決定控制藥物及緩解藥物: 註:目前Foster (Beclomethasone/formoterol 100/6)、Symbicort (Budesonide/formoterol 160/4.5)吸入劑分別忌用於18歲以下 (僅有少數12-17歲青少年資料)、12歲以下,故此年齡層皆不適合使用。(緩解藥物也只能選擇SABA) 吸入型ICS劑量分類如下:(每日總量、分別為low/medium/high dose) 以Pulmicort 可滅喘 (Budesonide DPI)為例: 每吸一口劑量為200 mcg、吸二口劑量為400 mcg,可每日一次或分2-4次使用,如需一次吸二個劑量中間需間隔30-60秒。 Pulmicort 可滅喘 使用方法參考 柳營奇美影音衛教影片 ( 國語版 ) ( 台語版 ) 

2022年7月

 07月06日 討厭通宵寫論文… 07月08日 魔(母)法的問題。 07月10日 要分辨誰是猩猩、誰是猴子、誰是人 07月17日 很多大師都走了…

2022年06月

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 06月02日 最後一天~(心) 寶刀未老 06月07日 突然又支援。 06月08日 探索… 入內診視。 06月09日 聊姓氏是一招。

誰需要口服抗病毒藥物? (輝瑞Paxlovid/默沙東Molnupiravir)

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對於COVID-19輕症到中症的患者,口服抗病毒藥物的使用成為近來熱門的話題, 但實際上,口服抗病毒藥物尚未取得中央衛生主管機關核准的藥品許可證, 所以不論是Paxlovid和Molnupiravir都是基於緊急公共衛生需求目的,核准專案輸入的, 因為其療效及安全性只有部分證據支持,還是有可能發生研究尚未發生的嚴重不良反應,而且不適用藥害救濟 (註1), 所以如果病人同意接受治療的話,就要事先簽署「病人治療同意書」。  作者:張庭嘉 誰需要口服抗病毒藥物? (治療適應症) (一)Paxlovid: 具任一重症風險因子(除懷孕外),未使用氧氣且於 發病5天內 之≧12 歲且體重≧40 公斤病患。風險因子包括: 年齡≧65 歲、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病(不含高血壓)、慢性肺疾(間質性肺病、肺栓塞、肺高壓、氣管擴張、慢性阻塞性肺病)、結核病、慢性肝病(肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病與免疫性肝炎)、失能(注意力不足及過動症、腦性麻痺、先天性缺陷、發展或學習障礙、脊髓損傷)、精神疾病(情緒障礙、精神分裂症)、失智症、吸菸(或已戒菸者)、BMI ≧30 (或 12–17 歲兒童青少年 BMI 超過同齡第 95 百分位)、懷孕、影響免疫功能之疾病(HIV 感染、先天性免疫不全、實體器官或血液幹細胞移植、使用類固醇或其他免疫抑制劑)。 (二)Molnupiravir: 具任一重症風險因子(除懷孕外),未使用氧氣且於 發病 5 天內 之≧18 歲病患,且無法使用其他建議藥物者。風險因子包括: 年齡≧65歲、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病(不含高血壓)、慢性肺疾(間質性肺病、肺栓塞、肺高壓、氣管擴張、慢性阻塞性肺病)、結核病、慢性肝病(肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病與免疫性肝炎)、失能(注意力不足及過動症、腦性麻痺、先天性缺陷、發展或學習障礙、脊髓損傷)、精神疾病(情緒障礙、精神分裂症)、失智症、吸菸(或已戒菸者)、BMI ≧30 (或 12–17 歲兒童青少年 BMI 超過同齡第 95 百分位)、懷孕、影響免疫功能之疾病(HIV 感染、先天性免疫不全、實體器官或血液幹細胞移植、使用類固醇或其他免疫抑制劑)。 不過因為Paxlovid 錠劑需整顆吞服,不得咀嚼、分開或壓碎, 所以如果是靠鼻胃管灌食的病人,就只能選擇Molnupiravir。 藥物劑量調整 (一...

最重要的小事:姿勢如何影響肺功能?

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胸專考試中的經典呼吸生理考題很常見, 尤其是情境下判斷陳述對錯, 以及姿勢變化對肺功能的影響。  作者:張庭嘉 首先,先簡單講一下肺功能測出的參數, 不同於一般抽血之類的實驗數據, 肺功能的參考正常值會因人而異,不同性別、年齡、身高者參考標準不同。 平靜呼吸的容積 (不特別出力),稱為Todal Volume (TV),約500 (mL)。 加總用力吸氣的IRV、用力吐氣的ERV,即為Vital Capacity (VC),強調是用力吸、吐氣的結果,亦稱為FVC。 至於用力呼氣後,仍殘存於肺部的容積,稱為RV。 總肺容量 (TLC)即為IRV+TV+ERV+RV, FRC則是平靜呼氣 (不特別用力吐光),殘留於肺內的空氣。 正常成年男性,TLC約6000 (mL),其中IRV佔了一半 (3000 mL),TV佔500 (mL), 剩下ERV、RV再平分剩下的部分,分別約1200 (mL)。 姿勢改變的影響 一般來說,直立的姿勢下肺功能測出來的FVC、FEV 1 數值較大、較佳, 仰躺時反而較差; 其理由有二: 平躺時 靜脈回流 心臟血量增加,佔據了胸廓內的空間 (可容納空氣的體積減少)、 躺下時 橫膈 無法自然下降,反而會被腹壓推擠向上。 側躺一邊時,只有下方橫膈才會被擠壓, 因縱膈的位移、呼吸道阻力增加、肺順應性降低, 其效應與仰躺差不多。 對於氣喘、慢性阻塞肺病者來說,躺下時難以用力吐氣,氣道阻力亦加高,測得FEV 1 變差。 對於脊椎受傷者 (尤其四肢癱瘓)來說, 肋間肌及腹部肌肉無法運作,橫膈反而成為吸吐氣時的主力, 因此平躺時橫膈伸張才能有更好的發揮, FVC、FEV 1 都會改善。(註1) (註2) 註1:直立後再平躺時的FVC改善亦可用來評估ALS患者橫膈的肌力 註2:包括PEF都會改善 FRC對於正常人來說,在直立也是數值較高, 同樣是靜脈回流減少、橫隔又能自然下垂的關係, 不過對於CHF或極度肥胖者來說,平躺和直立就沒有太大差別。 站立姿勢同樣對於PEmax、PEF、FEV 1 有利, 畢竟胸廓空間加大、吐氣肌肉亦處於最佳狀態; 相對於此,坐著時橫隔被腹內臟器限制、 髖骨處於屈曲的狀態,一些腹肌也不好伸張、 椅背也限制了胸廓外展的空間... 因此平躺或坐姿下,PEmax、PEF都比不上直立站姿。(PImax亦同) https://bmcpu...

2022年05月

 05月04月 未來一週內... 05月12日 看門診初體驗 05月14日 因為他邱 05月17日 爭執 05月19日 變動 代診的意外收穫、正妹的煩惱 05月27日 支援第一天。 05月28日 速度變快、疲憊… 05月29日 陪站到4:21 (害到自己) 05月31日 下班後急救…

氧合血紅素解離曲線的右移?三高一低

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氧合血紅素解離曲線 (Oxyhemoglobin dissociation curve)的左右偏移在呼吸生理上很重要, 右移代表氧氣親和力的下降, 氧氣釋放,組織得以獲得氧氣需求。  作者:張庭嘉 當然,還有一些其他因素影響, 比如: 血紅素不足,總體的氧氣提供會受到影響; 一氧化碳則是會跟氧氣搶佔血紅素,它的親和力比氧氣更高; 先天或後天的Methemoglobin無法結合氧氣; Myoglobin只能儲存氧氣,不易釋放... 等等。 三高一低 主要會使曲線右移者,很好記憶: 三 高 、一 低 。 體溫 高 、Pco 2 高 、2,3-BPG 高 、pH值 低 。 其中,體溫高、Pco 2 高、pH值低比較好想, 發燒的時候需氧量增加、喘不動的時候 Pco 2 升高(pH值降低), 因此會需要血紅素釋放多一點氧氣 (曲線右移)。 2,3-BPG是血紅素製造的, 當其結合血紅素時,會降低血紅素對氧氣的親和力, 所以 2,3-BPG濃度升高時,曲線會右移。 因此當血液中缺乏 2,3-BPG時,血紅素是無法提供太多氧氣需求的, 以血庫儲存的血品來說,只要儲存一個禮拜以上,其中 2,3-BPG的濃度就會降至極低的狀態, 就會影響到被輸血者組織的供氧。 考題 A 參考資料 Pulmonary Physiology, 5/e. Michael G. Levitzky. (人家淘汰給我的舊書)

那一夜、媽媽們心碎了

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為了買快篩試劑,按實名制的試劑地圖,外出騎車跑了一趟,繞過各區ㄧ家又一家藥局,門口魚貫排滿等待號碼牌的人群, 甚至不必對照網站上的藥局列表,只要遠遠看見路邊未明原因的人龍,就可以知道哪間藥局尚有「可趁之機」。 不過來來回回排了三間店,最終仍遺憾地向隅。  作者:張庭嘉 自今年4月1日本土單日確診病例超過100人開始, 台灣的疫情擴張到去年及前年不曾預見的規模, 甚至在4月15日本土破千人確診, 本土確診病例數並於4月28日正式破萬至今。 那一夜 其中恐慌的高峰其一, 要屬新北市首例確診重症兒童(2歲),病程進展迅速,於14日送進加護病房,六天後死亡。(參考 新北2歲確診童家屬控延誤就醫 衛生局:病程進展非常快 ) 其中不乏有人檢討其中行政流程是否有人為疏失, 有無機會挽回小生命。 當然考量到當下的匡列確診流程, 13日:爸爸因新竹工作同事確診而被匡列採檢、當日晚間得知爸爸PCR陽性 (確診)、當晚男童發燒 (尚未確診) 14日:早上媽媽帶男童前往醫院採檢等候報告、男童因為爸爸確診關係需居家隔離、晚上6點多男童病況不佳被送往加護病房救治。 其實疫情期間,要帶著二小前往醫院已屬不易,更遑論一邊擔憂丈夫的情形、深怕自己也病倒、擔憂二小是否被傳染... 還要應付官方單位居家隔離的通知, 親身走過一遭的人們,肯定對這些零零總總的等待時間不陌生。 連我自己是醫護人員,白天採檢送檢時間遲了點,就被告知得憂心忡忡地等到半夜。(隔天看報告) 更不要講,當下男童要就醫,他的關鍵字是 「兒童」、「居家隔離(確診?)」、「重症」, 在在顯示,光是要讓他送醫,電話的二端要歷經多少溝通與協調, 在疫情期間,要安排一張「兒童重症負壓隔離床位」 豈是一件簡單事? 給你一小時? 去年底開始重症專科的訓練,並負責醫院控床, 儘管對口的單位很多,要面對急診、外科術後、病房、外院...  但總有人認為有空床位就應該優先「給我」, 每個人都想下指導棋: 「沒辦法現在空出床位、肯定是有人偷懶沒好好工作...」 「我看到有空床位、為什麼不優先給我?」 縱使你每天樓梯爬上爬下、進進出出溝通協調,期間仍不乏被人投訴... 總有人認為別人得為他負責,卻不知道此刻 「 前線沒有偷懶的人、只有累死的人 」, 大家把所有的埋怨,擲向疲於奔命的人們。 心碎了 面對可怕的事件, 有人會抱持著過分的樂觀偏見,認...

2022年04月

04月04日 普天同慶! 04月21日 NO, you can't!

肺癌的副腫瘤症候群 (Paraneoplastic Phenomena)

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副腫瘤症候群時有所聞,此現象泛指腫瘤的罕見表現, 無法直接以鄰近侵犯、阻塞、轉移來解釋, 一般解釋為自身的免疫抗體去攻擊腫瘤細胞,同時造成身體上諸多器官的反應。  作者:張庭嘉 肺癌中的副腫瘤症候常見有高血鈣、SIADH、藍伯-伊頓肌無力症 (Lambert-Eaton myasthenic syndrome)、血球問題 (血球減少或增加、血栓)、肥大性骨關節病、皮肌炎、庫欣氏症等。 高血鈣 高血鈣大多來自腫瘤分泌PTH,少數來自骨轉移或甲狀腺亢進, 過高的血鈣或產生症狀,則需要給予輸液 (hydration)及雙磷酸鹽 (biphosphonate)治療。 其中,肺癌導致的高血鈣中,以 鱗狀細胞癌 (SCC)佔大宗 (51%),其次是腺癌及小細胞癌 (22%、15%)。[1] SIADH 取名比較不直觀,言下之意即不正常多的ADH製造,病人會傾向水份滯留,以致低血鈉。 其中以 小細胞癌 (SCLC)佔大宗 (~75%)。 一般補充鈉或限水會改善、開始化療後幾週內也都會改善。 藍伯-伊頓肌無力症 亦以小細胞癌佔大宗,通常出現於診斷 SCLC 前數月、甚至數年, 也是肺癌中最常見的神經學表現, 如果出現症狀者,能夠早期發現肺癌,早期接受治療。 單純的免疫治療對於無力症狀沒有顯著效果, 一旦開始肺癌的治療,症狀就會逐漸穩定。 庫欣氏症 異位分泌皮質固醇會造成肌無力、體重下降、多毛、骨質疏鬆、高血糖... 其中多見於SCLC、大細胞神經內分泌瘤 (large cell neuroendocrine carcinoma)、肺部的類癌 (carcinoid), 出現庫欣氏症為一種預後不佳的表現。 皮肌炎/多發性肌炎 可以當作肺癌時的表現之一,也可以出現在診斷之後, 其他如卵巢癌、子宮頸癌、胰臟癌、膀胱癌或胃癌也都有類似表現。 考題 B 參考資料 UpToDate: Clinical manifestations of lung cancer 1. Hiraki A, Ueoka H, Takata I, et al. Hypercalcemia-leukocytosis syndrome associated with lung cancer. Lung Cancer 2004; 43:301.

非結核分枝桿菌特輯之一:Runyon分類

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一般培養出非結核分枝桿菌 (NTM), 雖然與結核桿菌名出同門, 臨床上常常直接忽略它,畢竟其存在自然環境中,大多又不會致病、不礙事。 要確診NTM的感染,必須先留意病人是否具免疫力低下 (正常免疫的人不易被感染), 接下來還要注意符合診斷標準,才會進一步考慮到治療。 如果只是單純的移生 (colonization),就沒有治療的必要, 畢竟NTM的治療比肺結核更長,甚至長達一年半以上, 肯定要引起疾病,才值得我們投予藥物。 單純疑似NTM的肺部感染,並不建議投予經驗性抗生素治療。  作者:張庭嘉 曾經有碰到Acid-fast stain陽性,接著很快收到TB culture的先行報告的經驗嗎? 這時候,感染科醫師通常會搖搖頭, 未看先猜是長NTM。 肺結核桿菌是一種生長緩慢的細菌, 通常培養出結果也要耗個4-8週,非常曠日廢時, 因而發展出一些快速的檢驗,(參考 肺結核感染的診斷) 但仍然無法取代培養本身的地位。 而NTM中有一大類為生長快速的分枝桿菌, 七天內就能形成菌落,也因此會提前得到報告。 Runyon分類 依1950年提出Runyon分類,以產色性、生長速度、菌落特徵區別, 分為四大群。 以M. kansasii為代表可能致病的第一大群,菌落照光後呈黃色, 其中也包括魚結核 (M. marinum)、M. simiae、M. asiaticum。 以M. scrofulaceum代表的第二大群,菌落沒照光就是黃色。 以鼎鼎大名MAC為代表的第三大群,經過光照菌落顏色不改變。 第四大群則是生長迅速的分枝桿菌,成員有M. fortuitum、M. abscessus、M. chelonae。 國外的資料顯示,最常見培養出的為MAC, 但地域不同下,台灣有一些報告顯示是第二群較多、有些是第四群為多,MAC次之。 治療上一般痰檢轉陰性後還得再持續藥物一年以上, 不推經驗性抗生素,藥物的選擇參考自藥物敏感性試驗結果; 生長緩慢的前三大群組合較接近、 生長快速的第四大群治療反而比較困難,難治者也可考慮搭配手術切除。 考題 C 參考資料 陳佩君 (2013)。非結核分枝桿菌。防癆雜誌,夏季號。

2022年03月

 03月04日 要累積足夠的失敗經驗

多重抗藥性結核 (MDR-TB):接觸者的潛伏感染怎麼辦?

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對於一般潛伏結核感染者, 終其一生有一成發病的機會, 可以選擇接受潛伏性結核感染 (LTBI)的治療。(參考 潛伏結核感染 (LTBI)的治療:甚麼是3HP?)  作者:張庭嘉 但是針對MDR-TB的接觸者,因其可能已對傳統的INH及RMP同時產生抗藥性, LTBI治療上不能夠使用一般的藥物組合。 接觸者的定義 一般是指跟指標個案共同居住者; 或是跟指標個案在可傳染期間一天內接觸8小時(含)以上或累計達40(含)小時以上者 (註1), 這些人被傳染的機會極高。 當然公衛管理人員亦可依個案傳染力等實際暴露情形,將一些未達上述條件但仍有風險的接觸者匡列。 註1:指標個案在此代表被確診感染多重抗藥性結核者 接觸者的追蹤 即便沒有被確診,在接觸指標個案的接觸者在二年內也要密切追蹤, 一旦有任何感染的證據就要轉為治療。 針對只有RMP抗藥性的接觸者,LTBI還可以選擇INH; 但如果MDR-TB的接觸者,理論上INH、RMP都無效,要怎麼辦? LTBI的治療 接觸者如為小於5歲兒童、HIV感染者, 建議在空窗期預防性治療8-10週,待後續IGRA決定是否延續治療。 小於6個月且同時感染HIV者,就建議一律接受LTBI治療。 由於藥物使用仍有副作用及安全性問題,對於MDR-TB接觸者接受LTBI治療的利弊尚未明確,是否接受治療還是尊重病人本身意願。 不接受治療仍要追蹤兩年,並衛教結核病相關的症狀。 一般組合可考慮單用Fluoroquinolone (Moxifloxacin或Levofloxacin); 也可以Fluoroquinolone加另一種有效藥 (比如:EMB), 治療6-12個月,對於風險高者時間要12個月。 PZA會產生嚴重肝毒性,並不適合拿來搭配。 無法避開傳染源者,考慮不治療; 對於太多結核藥物都抗藥性者,也考慮不治療,改採追蹤。 萬一真的發病再當作結核治療,就不必當LTBI治療。 另外,還有一種可能性, 比如接觸者在指標個案尚未產生抗藥性前被傳染, 則單一INH或RMP、或INH+RPT仍可能是有效的。 考題 B 參考資料 簡順添(2016)。多重抗藥性肺結核的潛伏性結核感染治療及接觸者處理。防癆雜誌,冬季號。